Veterinärmedicin

Neozidin för hundar

Pin
Send
Share
Send
Send


I artikeln kommer jag att tala om läkemedlet Neozidin för hundar, i vilka fall det är ordinerat för djur och i vilken dos som används. Jag kommer att beskriva frisättningsform och bruksanvisningar, manifestationerna av möjliga biverkningar och de viktigaste kontraindikationerna för upptagande. Jag kommer att ge utgångsdatum, ett mått på personlig säkerhet vid användning av produkten, priset och analogerna.

Neozidin är ett kombinationsantiprotozoan läkemedel som används i veterinärmedicin.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet Neozidin för hundar

Den är packad i form av pulver i mörka glasflaskor. Volymen av flaskor: 20, 50 och 100 ml.

För att förbereda lösningen för injektioner måste pulvret spädas med vatten för injektion eller saltlösning.

Aktiva ingredienser:

  • diaminazen-diacetorat (det ordineras med trypanosomiasis, franciaellosis, babesios, nuttaliosis, theileriosis),
  • fenazon (har antiinflammatorisk och antipyretisk effekt).

Indikationer för användning och verkningsmekanism

Neozidin - antiprotozoan läkemedel med ett brett spektrum av verkan. Tilldelas protozoiska invasioner av varierande grad av skada. Förstör den cellulära strukturen av den enklaste, vilket leder till deras död.

Neozidin verkar 3 timmar efter administrering och varar upp till 24 timmar. Utsöndras i urinen. Ackumuleras i lever och njurar. Finns i mjölk av lakterande hundar.

Piroplasmosis hos hundar

Dosering och användningsmetod

Dosen beräknas utifrån den typ av specifika sjukdomar och kroppsvikt hos djuret:

  • Babesios, nuttallioze, piroplasmosis, francaiosis per 1 kg kroppsvikt hos hunden används 1 ml framställd lösning
  • med trypanosomiasis per 1 kg kroppsvikt som hundarna använder 2,2 ml lösningen
  • i fall av håravfall per 1 kg kroppsvikt används hundar 1,5 ml lösning.

Lösningen framställs före användning. 12 ml saltlösning eller vatten för injektion injiceras i injektionsflaskan med pulverformen (2,36 g).

Den resulterande blandningen skakas grundligt tills partiklarna helt löser upp. Därefter lagras i kylskåpet. Före varje användning ska du också noga skaka innehållet i flaskan.

Dosen måste bestämmas tillsammans med veterinären.

Biverkningar

Svagt svullnad och rodnad kan uppstå på injektionsstället, som försvinner inom några dagar.

Vid behandling av hundar som drabbats av parasiter påverkar Neozidin:

  • kardiovaskulärt system,
  • leveraktivitet,
  • matsmältningssystemet.

Uppkastning av kräkningar, anfall och ataxi kan uppstå.

Om en allergisk reaktion uppträder hos en hund på ett läkemedel, är det nödvändigt att avbryta behandlingen, ge en antihistamin och kontakta en veterinär för ytterligare behandling.

Vid överdosering, brist på matsmältningssystemet: diarré, kräkningar, vägran av mat.

Läkemedlet påverkar aktiviteten hos många organ och system hos hunden. Giftig och har biverkningar.

Kontraindikationer för antagning

Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter är en kontraindikation för administrering av Neozidin.

Neozidins gemensamma behandling med andra antiprotozoala medel är oacceptabel. Vid samtidig användning av droger i denna grupp kommer koncentrationen av aktiva ämnen att överskrida den tillåtna normen och leda till djurets starkaste förgiftning.

Särskilda instruktioner och åtgärder för personlig förebyggande

Under appliceringen måste Neozidina följa de personliga säkerhetsåtgärderna. Sätt in petinsprutor med engångssprutor och gummihandskar.

Tvätta noggrant med tvål och vatten efter kontakt med läkemedel.

Med införandet av läkemedlet i en dos av mer än 10 ml är det nödvändigt att dela upp dosen och sätta på olika ställen.

Pris och analoger

En flaska drogen kostar cirka 40 rubel.

Analoger: Dektomax, Surolan (droppar), Baytril.

I artikeln berättade jag om läkemedlet Neozidin för hundar, i vilka fall det föreskrivs och i vilken dos det används.

Beskrev frisättningsform och användningsförfarande, manifestationerna av möjliga biverkningar och de viktigaste kontraindikationerna för upptagande. Hon gav utlämningsdatum, ett mått på personlig säkerhet vid användning av produkten, priset och analogerna.

Dosering för hundar

Neozidin, lösning för injektioner. Dos för hundar 3,5-8 mg per 1 kg djurvikt en gång, intramuskulärt.

I de fall då de sjuka djuren efter den första injektionen av läkemedlet inte visar en minskning av temperaturen och förbättring av det allmänna tillståndet, är upprepad administrering av läkemedlet tillåtet 24 timmar efter den första injektionen i samma dos.

Tillsammans med neozidin rekommenderas antihistaminer för hundar enligt bruksanvisningen.

Neozidin - komposition

SAMMANSÄTTNING OCH UTFORMNINGSFORM
Antiprotozoal läkemedel innehållande som aktiva ingredienser 45% diaminazendiacetorat och 55% fenazon. Det är ett sterilt gul-orange pulver, väl lösligt i vatten. Låt utpackas på 1,18 g, 2,36 g och 7,08 g i hermetiskt tillslutna glasflaskor.

Neozidin instruktioner för användning

1 NEOSIDIN
Farmakologiska (biologiska) egenskaper och effekter
Kombinerat antiprotozoal läkemedel.
Diminazena diaceturate, som ingår i beredningen, har ett brett spektrum av verkan, är aktiv mot patogener av babesios, franciaellos, trypanosomiasis, theileriosis och nuttalliosis, parasiterande hos djur. Virkningsmekanismen för diaminazendiacetorat är baserat på inhibering av aerob glykolys och DNA-syntes i protozoer, vilket leder till förstörelsen av deras cellulära struktur och död.
Fenazon (antipyrin) har antiinflammatorisk och antipyretisk effekt, hjälper till att minska kärlpermeabiliteten.
Efter parenteral administrering av läkemedlet Neozidin® uppnås den terapeutiska koncentrationen av diaminazen-diacetorat i blodet efter 3-5 timmar och bibehålls i 24 timmar. Drogen ackumuleras huvudsakligen i njurar och lever, elimineras från kroppen huvudsakligen med urin och hos ammande djur - delvis med mjölk.
Neozidin® enligt dess inverkan på kroppen tillhör moderat skadliga ämnen (faroklass 3 enligt GOST 12.1.007), i rekommenderade doser har den inte sensibiliserande, embryotoxiska och teratogena effekter.
SAMMANSÄTTNING OCH UTFORMNINGSFORM
Antiprotozoal läkemedel innehållande som aktiva ingredienser 45% diaminazendiacetorat och 55% fenazon. Det är ett sterilt gul-orange pulver, väl lösligt i vatten. Låt utpackas på 1,18 g, 2,36 g och 7,08 g i hermetiskt tillslutna glasflaskor.

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Neozidin är aktiv mot orsakande medel av babesios, piroplasmos, franciaellos, nuttalliosis, theileriosis och trypanosomiasis. Verkan av neozidin är baserad på inhibering av aerob glykolys och DNA-syntes i blodparasiter, vilket leder till förstörelsen av deras cellulära struktur och död. Efter parenteral administrering nås den terapeutiska koncentrationen av läkemedlet i blodet efter 3-5 timmar och bibehålls i 24 timmar. Neozidin ackumuleras huvudsakligen i njurarna och leveren, utsöndras i urinen, i ammande djur delvis i mjölk. Fenazon har antiinflammatoriska och antipyretiska effekter, liksom minskad vaskulär permeabilitet. Neozidin tillhör de medeltoxiska till varmblodiga drogerna, i rekommenderade doser har ingen sensibiliserande, embryotoxisk och teratogen verkan.

INDIKATIONER
Det är ordinerat för terapeutiska och profylaktiska ändamål vid trypanosomiasis, piroplasmosis, babesiosis, francaiellos, nuttalliosis, theileriosis och blandade invasioner hos nötkreatur, får, hästar och hundar.

DOSER OCH ANVÄNDNINGSMETODER
Läkemedlet används parenteralt i form av 7% (i form av diminazenbas) steril lösning. För att förbereda en injektion av 7% lösning injiceras 12 ml vatten för injektion eller saltlösning i injektionsflaskorna med 2,36 g vardera. Den beredda lösningen kan förvaras på en mörk plats vid rumstemperatur i högst 2 dagar, i kylskåp i högst 4 dagar. Neozidin-lösningen får inte kokas eller värmas över 37 ° С. För behandling av piroplasmos, babesios, franciaellos och nututalliasis administreras neozidinlösning till djuren en gång intramuskulärt i en dos av 3,5 mg diminazen per 1 kg djurvikt, vilket motsvarar 1 ml lösning per 20 kg djurvikt. För behandling av theileriosis används neozidin i en dos av 5 mg diminazen per 1 kg djurvikt och i trypanosomiasis orsakad av T. brucei (Nagans sjukdom) i en dos av 8 mg diminazen per 1 kg djurmassa. Dosen av läkemedlet bör inte överstiga 4 g Diminazen per djur. I de fall där de sjuka djuren efter den första injektionen av läkemedlet inte visar en minskning av temperaturen och förbättring i det allmänna tillståndet kan läkemedlet återanvändas i samma dos efter 24 timmar. Beroende på det fysiologiska tillståndet ges symtomatiska medel (hjärta, laxermedel, vitaminer, mikroelement) vila till sjuka djur. Med profylaktiska ändamål, när ett eller flera djur med tecken på piroplasmosis finns i besättningen, liksom efter att djuren flyttats till en ort som är ogynnsam för parasiter i blodet, används neozidin en gång i en dos av 3,5 mg diaminazen per 1 kg djurvikt, om nödvändigt upprepas injektionen i samma dos på 10-15 dagar. Om den beräknade volymen av den injicerade lösningen överstiger 10 ml, för att undvika smärtsam effekt, ska lösningen administreras till djuret på flera ställen. Före massbehandling behandlas varje parti av läkemedlet på en liten grupp (5-10 huvuden) av djur. I avsaknad av komplikationer inom 3 dagar behandlas alla djur.

ADVERSE EFFEKTER
I sällsynta fall kan spontan försvinnande svullnad uppträda på injektionsstället. Vid akut invasion efter administrering av läkemedlet är parasiternas massdöd möjligt, vilket leder till störning av lever och kardiovaskulärt system. Hos hundar är kramper, ataxi, kräkningar och muskel tremor möjliga. I ovanstående fall utförs symptomatisk behandling.

KONTRA
Överkänslighet mot läkemedlet.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER
Slakt av djur till kött är tillåtet 21 dagar efter den senaste appliceringen av neozidin. Vid tvångslaktning av djur av en förutbestämd period kan köttet användas för framställning av kött- och benmjöl. Mjölk från mejeridjur ska inte användas till mat i 3 dagar efter behandling med neozidin. Sådan mjölk efter värmebehandling kan användas i djurfoder. Under arbetet med neozidin är det nödvändigt att följa de allmänna reglerna för personlig hygien och säkerhetsåtgärder som tillhandahålls under arbetet med injektionsvätska. Användning av tara från under neozidin för livsmedelsändamål är förbjuden.

FÖRVARINGSVILLKOR
Lista B. På en torr, mörk plats vid temperaturer från 0 till 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Vetpomosch 24 timmar alla distrikt i Moskva +7 (495) 972-10-01

Släpp form, sammansättning och förpackning

Injektionsvätska, lösning genomskinlig orange färg.

Hjälpämnen: N, N-dimetylacetamid - 575 mg, bensylalkohol - 11,5 mg, bensoesyra - 16,1 mg, natriumhydroxid - till pH 6,5, destillerat vatten - upp till 1 ml.

Förpackad i 20, 50 och 100 ml flaskor av mörkt glas, förseglade med gummiproppar, förstärkta med aluminiumskålar.

Farmakologiska (biologiska) egenskaper och effekter

Kombinerat antiprotozoal läkemedel.

diminazene, som är en del av läkemedlet, har ett brett spektrum av antiprotozoanverkan, aktiv mot orsaksmedel av babesios, fransaiellos, nuttalliosis, parasiter hos djur. Funktionsmekanismen för diminazen baseras på inhiberingen av aerob glykolys och DNA-syntes i blodparasiter, vilket leder till förstörelsen av deras cellulära struktur och död. Efter parenteral administrering uppnås den terapeutiska koncentrationen av diminazen i blodet efter 3-5 timmar och bibehålls i 24 timmar. Drogen ackumuleras huvudsakligen i njurar och lever, elimineras från kroppen via urin och hos ammande djur, delvis med mjölk.

fenazon (antipyrin), ett derivat av pyrazolon, har smärtstillande, antipyretisk och mild antiinflammatorisk effekt. Verkningsmekanismen för fenazon är associerad med inhibering av prostaglandinsyntes.

Neozidin M i enlighet med graden av påverkan på kroppen tillhör moderat skadliga ämnen (3 faroklass enligt GOST 12.1.007), i rekommenderade doser har den inte någon irriterande, embryotoxisk och teratogen verkan.

Ansökningsförfarande

För terapeutiska ändamålhusdjur läkemedlet administreras en gång / m i en dos av 1 ml per 20 kg djurvikt.

I de fall då de sjuka djuren efter den första injektionen av läkemedlet inte sjunker i temperatur och förbättrar det allmänna tillståndet tillåts upprepad administration av läkemedlet i samma dos efter 24 timmar.

För hundar läkemedlet används i en dos av 0,5 ml per 10 kg djurets vikt i 2 uppdelade doser med ett intervall på 1-2 timmar.

Hundar före administrering av läkemedlet Neozidin M behöver införandet av ett injicerbart antihistaminläkemedel enligt instruktionerna för användning.

Med införandet av läkemedlet över 10 ml, ska injektionen utföras på flera ställen.

Sjuka djur ges vila och dessutom, beroende på det fysiologiska tillståndet, ordineras symtomatiska medel (hjärt, laxermedel med tarmatoni).

Med förebyggande syfte när djur med kliniska tecken på sjukdom detekteras i en besättning eller efter flyttning av djur till områden som är ogynnsamma för blodsparasjukdomar, används Neozidin M en gång i en terapeutisk dos. Vid behov upprepas behandlingen efter 10-15 dagar.

Före massbehandling av djur testas varje sats Neozidin M-preparat preliminärt på en liten grupp (5-10 huvuden) av djur. I avsaknad av komplikationer behandlas alla djur.

Funktionerna vid åtgärden vid första användningen av läkemedlet och avbokningen upptäcktes inte.

Läkemedlet appliceras en gång.

Biverkningar

Erytem och klåda, som snabbt försvinner (inom 3-5 dagar) och inte behöver behandling, kan inträffa på injektionsstället.

vid överdos läkemedel i ett djur kan vara ett misslyckande av matningen, inflammatoriska och allergiska reaktioner. I det här fallet måste du sluta introducera drogen. Vid behov rekommenderas i / vid införande av kalciumtillskott, symptomatisk behandling.

Förvaringsförhållanden Neozidin M

Preparatet bör förvaras i tillverkarens slutna förpackning, separat från mat och foder, i en torr, skyddad från direkt solljus, utom räckhåll för barn vid en temperatur från 0 ° C till 25 ° C.

Oanvänd läkemedel kasseras i enlighet med lagstiftningens krav.

I. Allmän information

1. Handelsnamn för läkemedlet: Neozidin® (Neozidin).
Internationellt icke-proprietärt namn: diminazen, fenazon.
2. I utseende är ett pulver av gul-orange färg, lättlöslig i vatten.
Hållbarhet för läkemedlet under lagringsförhållanden: i ett slutet paket - 2 år efter tillverkningstillfället, efter att flaskan öppnats, är läkemedlet inte föremål för lagring. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.
3. Läkemedlet Neozidin® är förpackat i förpackningar om 2,36 g i glasflaskor av lämplig kapacitet, hermetiskt förseglade med gummiproppar, förstärkta med aluminiumskålar. Varje konsumentförpackningsleveransinstruktion för användning av läkemedlet.
4. Förvara läkemedlet i tillverkarens förseglade förpackning på en torr, mörk plats, separat från mat och foder vid en temperatur från 0 ° C till 25 ° C.
5. Preparatet Neozidin® ska förvaras på platser som är otillgängliga för barn.
6. Oanvänt läkemedel kasseras i enlighet med kraven i gällande lagstiftning.
7. Läkemedlet Neozidin® ges utan recept från en veterinär.

8. Doseringsform: Pulver till injektionsvätska, lösning.
Preparatet Neozidin® innehåller i 1 g som aktiva ingredienser (i fråga om torrsubstans): diaminazendiacetorat - 450 mg och antipyrin (fenazon) - 550 mg.

III. Farmakologiska egenskaper

9. Läkemedlet Neozidin® tillhör gruppen antiparasitika.
10. Diminazena diazeturat, som ingår i preparatet, har ett brett spektrum av anti-protozoal verkan, är aktiv mot patogener av babesios, francaiellos, trypanosomiasis, theileros och nuttalioser, parasiterande hos djur. Mekanismen för dess verkan är baserad på inhibering av aerob glykolys och DNA-syntes i blodparasiter, vilket leder till förstörelsen av deras cellulära struktur och död.
Antipyrin har antiinflammatorisk och antipyretisk effekt, hjälper till att minska kärlpermeabiliteten. Efter parenteral administration av lösningen av läkemedlet Neozidin® uppnås den terapeutiska koncentrationen av diminazen i blodet efter 3-5 timmar och bibehålls på terapeutisk nivå i 24 timmar. Drogen ackumuleras huvudsakligen i njurar och lever, elimineras från kroppen huvudsakligen genom urinen, hos ammande djur - delvis med mjölk.
Neozidin® beredning beroende på kroppsskyddet hör till moderat skadliga ämnen (3 faroklass enligt GOST 12.1.007), i rekommenderade doser orsakar det inte sensibiliserande, embryotoxiska och teratogena effekter.

IV. Personliga förebyggande åtgärder

11. Läkemedlet Neozidin® är förskrivet till nötkreatur, får, hästar och hundar för terapeutiska och profylaktiska ändamål vid parasiter i blodet - babesios, pyroplasmos, franciaellos, nuttallioser, trypanosomiasis, theileros och blandade invasioner.
12. Kontraindikationer för användning är ökad individuell känslighet hos djuret till preparatets komponenter. Använd inte drogen i 4 veckor efter vaccination av djuret med levande vaccin mot babesios eller anaplasmos. Collie- och sheltiehundar ska behandlas med Neozidin® med försiktighet under överinseende av en veterinär.
13. Neozidin® används intramuskulärt hos djur i form av en 7% steril lösning, som bereds enligt reglerna för asepsis och antisepsis, med vatten för injektion som lösningsmedel eller steril saltlösning i följande proportioner:

Neozidina pulver, g / flaska

Volym av lösningsmedel, ml

Neozidin® steril lösning förvaras i en sluten flaska tillverkaren, i en mörk plats vid rumstemperatur i högst 24 timmar och i kylskåp i högst 48 timmar. Kokning och uppvärmning av lösningen över 37 ° С är inte tillåten.
Den beredda lösningen av läkemedlet Neozidin® administreras till djur en gång intramuskulärt i följande doser (baserat på 20 kg djurvikt): med piroplasmos, babesios, francaialiosis och nuttaliosis - 1 ml (diminazen 3,5 mg / kg), med teileriosis 1,5 ml (diminazen 5 mg / kg), med trypanosomiasis orsakad av T. brucei (Nagans sjukdom) - 2,2 ml (diminazena 8 mg / kg).
Om sjukdomen har en ogynnsam sjukdom, om ett sjukt djur efter den första injektionen av Neozidin® inte visar en temperaturminskning och förbättrar det allmänna tillståndet, kan det upprepas efter 24 timmar i samma dos.
Sjuka djur ges vila och dessutom, beroende på tillståndet, förskriver de symptomatiska läkemedel (hjärt-, antihistamin, laxermedel, vitaminer, mikroelement).
Doser av drogen, beroende på djurets vikt och sjukdomen, presenteras i tabellen:

Djurvikt, kg

Dos av diminazenpulver per 1 kg djurvikt

piroplasmos, babesios, franciaellos, nuttallioz 3,5 mg / kg

Volym av 7% steril Neozidin-lösning injicerad, ml

Vid profylaktiska ändamål, när ett djur med kliniska tecken på sjukdom upptäcks i en besättning och efter att ha kört ett djur till en ort som är ogynnsam för parasiter i blodet, används Neozidin® en gång i dosen 3,5 mg diaminazen per 1 kg djurvikt, om nödvändigt upprepa injektionen efter 10 15 dagar efter första användningen.
Om den beräknade volymen av den injicerade lösningen för större djur överstiger 10 ml och för små djur - 2,5 ml, på grund av en möjlig smärreaktion, ska den administreras till djuret på flera ställen.
Före massbehandling av djur testas varje sats Neozidin®-preparat preliminärt på en liten grupp (5-10 huvuden) av djur. I avsaknad av komplikationer behandlas all boskap i 3 dagar.
14. Med en överdos av läkemedlet kan djuret uppleva bradykardi, ökad frekvens och andningsfel, anorexi och tremor. I dessa fall föreskrivs djuret för symptomatisk terapi.
15. Hundar rekommenderas att administrera parenteral antihistaminmedicin enligt användningsanvisningarna före administrering av Neozidin®.
Vid behandling av djur i den akuta formen av sjukdomen, på grund av blodparasiternas massiva död är utvecklingen av förgiftning och lever- och kardiovaskulära störningar möjliga. I dessa fall är det nödvändigt att genomföra intensiv behandling, inklusive intravenös administrering av elektrolytlösningar och hepatoprotektorer.
16. Läkemedlet används med laktade, gravida djur och unga djur under försiktighet av en veterinär.
17. Underlåtenhet att följa det rekommenderade intervallet med upprepad administrering av läkemedlet kan leda till en minskning av dess effektivitet. När du hoppar över nästa dos ska läkemedlet ges så snabbt som möjligt i samma dos. Det är förbjudet att öka dosen av läkemedlet, inklusive för att kompensera för den missade injektionen.
18. När Neozidin® används i enskilda djur observeras en lokal reaktion i form av hyperemi eller smärtsam svullnad på injektionsstället, vilket spontant försvinner inom några dagar. Hos hundar är kramper, ataxi, kräkningar och muskelskakningar möjliga.
19. Använd inte läkemedlet Neozidin® samtidigt med andra antiprotozoala läkemedel.
20. Slakt av djur för kött är tillåtet inte tidigare än 21 dagar efter den sista användningen av läkemedlet Neozidin®. Vid tvångslaktning av djur av en förutbestämd period kan köttet användas som foder för foderbärande djur.
Mjölk av mjölkdjur får användas i livsmedel inte tidigare än 5 dagar efter det att läkemedlet använts senast. Mjölk som erhållits före den angivna perioden kan användas efter kokande djurfoder.

Pin
Send
Share
Send
Send

zoo-club-org